ترغب بنشر مسار تعليمي؟ اضغط هنا

طريقة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء مؤشرة للثبات لمقايسة بنتوكسيفيلين في أشكاله الصيدلية

Stability-indicating HPLC method for pentoxifylline assay in pharmaceuical dosage forms

1179   0   19   0 ( 0 )
 تاريخ النشر 2017
  مجال البحث الصيدلة
والبحث باللغة العربية
 تمت اﻹضافة من قبل Shamra Editor




اسأل ChatGPT حول البحث

تصف هذه الدراسة طريقة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء مؤشرة للثبات لمقايسة بنتوكسيفيلين في أشكاله الصيدليه. جرى فصل المادة الدوائية بنجاح عن نواتج التدرك، بعد تعريضها لشروط اجهاد، باستعمال عمود C18 و طور متحرك مكون من ماء و ميثانول (60: 40، حجم: حجم بتدفق 1 مل/د و طول موجة 272 نانومتر. كان زمن احتباس بنتوكسيفيلين نحو 14 دقيقة. جرى توثيق مصدوقية الطريقة فيما يتعلق بالخطية، الدقة، المضبوطية، و الانتقائية. أثبتت الخطية على مجال من 0.6 مكغ/مل الى 3.5 مكغ/مل و كان R2 0.994. كانت الطريقة مضبوطة (قيم استعادة 100.1%) و دقيقة (RSD > 2%). كان حد الكشف و حد الكم 0.2 مكغ/مل و 0.4 مكغ/مل على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح لمقايسة بنتوكسيفيلين في المضغوطات مديدة التحرر المتوفرة في السوق السورية.

المراجع المستخدمة
Monteiro J. P.، Alves M. G.، Oliveira P. F.، Silva B. M.، Structure-Bioactivity Relationships of Methylxanthines: Trying to Make Sense of All the Promises and the Drawbacks. Molecules، Vol 21، 2016، ، 974-1006
McCarty M. F.، O'Keefe J. H.، DiNicolantonio J. J.، Pentoxifylline for vascular health: a brief review of the literature. Open Heart. Vol. 3، 2016، doi: 10.1136/openhrt-2015-000365
Bauza M.T.، Smith R. V.، Knutson D. E.، Witter F. R.، Gas chromatographic determination of pentoxifylline and its major metabolites in human breast milk. J. Chromatogr. Vol. 310، 1984، 61-69
قيم البحث

اقرأ أيضاً

يهدف هذا العمل إلى تطوير طريقة استشراب سائل رفيع الإنجاز HPLC ،حساسة Sensitive ،انتقائية Selective و متحقق من صلاحيتها Validated و ذات دلالة ثبات indicating–Stability لمقايسة Assay أقراص الأسبارتام. جرى تحليل الأسبارتام بوجود شوائبه Impurities أو منتجات تدركه Degradation products و سواغاته Excipients على عمود C18 باستخدام طور متحرك يحوي محلول دارئة Buffer فسفات وحيدة الأساس بقيمة باهاء pH = 5.3 مع اسيتونتريل بنسبة 85/ 15.
طورت طريقة تحليلية سريعة و بسيطة لتعيين مادة هيوسين بوتيل برومايد في الشرابات الفموية السائلة باستخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء. حللت في هذه العمل العينات مباشرةً دون الحاجة للجوء إلى أي معالجات مسبقة، باستخدام عمود كروماتوغرافي من النوع Intersil ODS-3.
طُورت في هذا البحث طريقتا تحليل لمادة الأزيلاستين بوصفه مادةً أوليةً و في شكلها الصيدلاني بخاخ أنفي الأولى باستخدام تقنية الطيف الضوئي و الثانية باستخدام تقنية ال HPLC. تعتمد الطريقة الأولى على قياس الامتصاص عند طول موجة الامتصاص الأعظمي 284 نم إِذ قيس الأمتصاص عند طول الموجة المذكورة، و كانت العلاقة طردية بين الامتصاص و التركيز ضمن المجال 0.001 - 0.008 غ%. و قد طبقَتِ الطريقة على معايرة المادة في مستحضرها الصيدلاني /بخاخ أنفي/ و كانت النسبة المئوية للمردود ( 10 قراءات مكررة) هي 1.1 ± 99.378. و قد وجد أن السواغات الداخلية في المستحضرات لا تؤثر في امتصاص المادة عند طول موجتها الأعظمية، كما قورنت الطريقة بالطريقة الدستورية لمعايرة المادة الأولية. المادة أعطت فصلاً جيداً، و كان زمن الاحتباس 1.467 دقيقة.
تفاعل الترفينادين مع مزيج لا مائي مؤلف من حمض المالونيك في بلا ماء حمض الخل معطيـاً مركباً له لون أصفر يظهر امتصاصاً و تألقاً واضحاً للضوء. و بناء على هذه الحقيقـة التـي تـم الاستناد إليها فقد عملنا على تطوير طريقة ضوئية لمعايرة الترفينادين بأشكاله الصيدلانية.. حيث كانت العلاقة ما بين الامتصاص عند طول الموجة ٣٩٥ نم و التركيز من ٥,٠ - ٥ مكـغ/١ مـل خطية. كما أنه قد تم قياس تألق ناتج التفاعل باستخدام مقياس الطيف التألقي عنـد طول موجـة ٣٩٥ نم كموجة تحريض و طول موجة ٤٣٥ نم كموجة انبعاث، حيث كانت كثافة الانبعاث (التألق) متناسبة مع التركيز ضمن مجال ٥,٠ – ٤ نانوغرام/١ مل. و قـد تمت دراسة مختلف العوامل الأخرى التي تؤثر في الطريقة و ثباتها، و قد طبقنا الطريقة هذه المعتمدة على مقياس الطيف الضوئي بنجاح لمعايرة الترفينادين في المضغوطات و المعلقات حيث كانت نسبة المردود ٨١,٩٩ ± %٧٥,٠ و ٦٥,٩٩ ± %٨٣,٠ على التوالي. كما طبقنا الطريقة الجديدة لمعايرة الترفينادين في البلاسما باستخدام مقياس الطيف التألقي و كانت نسـبة المـردود .٠,٦٣ ± %٩٩,٤٥ بدت الطريقة أنها ذات حساسية و دقة عاليتين كما أن الطريقة الجديدة لم تبد أي تداخل مـا بـين الترفينادين و المواد الدوائية التي تدخل بالمشاركة معه مثل البسودو إيفيدرين أو الإيبوبروفين.
طورنا طريقة طيفية ضوئية حركية جديدة و دقيقة و صحيحة لتقدير فلوفاستاتين الصوديوم FVS في الحالة النقية و في المحافظ. تتضمن الطريقة تفاعل تزاوج تأكسدي للمركب FVS مع 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride monohydrate(MBTH) بوجود Ce(IV) في وسط حمضي لتشكيل ناتج ملون يمتص عند 615 nm.
التعليقات
جاري جلب التعليقات جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
mircosoft-partner

هل ترغب بارسال اشعارات عن اخر التحديثات في شمرا-اكاديميا