اشترك بالحزمة الذهبية واحصل على وصول غير محدود شمرا أكاديميا
تسجيل مستخدم جديددراسة اصطناع بعض مشتقات الإندوميتاسين
Study of the synthesis of some Indomethacin derivatives
1079
0 13
0
(
0
)
تمت اﻹضافة من قبل
Shamra Editor
اسأل ChatGPT حول البحث
تم في هذا البحث اصطناع مشتقين للإندوميتاسين، حيث تم اصطناع الاستر الإيتيلي للإندوميتاسين بطريقة الأسترة المباشرة من خلال مفاعلة الإندوميتاسين مع الإيتانول ضمن شروط مختلفة من زمن و نسبة مولية و مذيبات مختلفة في وسط حمضي باستخدام حفازات حمضية متجانسة مثل حمض الكبريت و حمض ميتان سلفونيك و غير متجانسة مثل الأمبرليست- 15 ، ثم تم اصطناع هيدرازيد أسيد الإندوميتاسين من خلال مكاثفة الاستر السابق مع الهيدرازين المائي و درست الشروط الأفضل من زمن و نسبة مولية و مذيبات و درجات حرارة مختلفة بدون استخدام أي حفاز.
In this research two Indomethacin derivatives were synthesized, Indomethacin ethyl ester was synthesized by The Direct Esterification method by reacting indomethacin with ethanol within different conditions of time, molar ratios and solvents in acidic medium using homogeneous acid catalysts such as sulfuric acid and methane sulfuric acid and heterogeneous acid catalysts such as amberlyst- 15. Then indomethacin acid hydrazide was synthesized by condensing the previous ester with hydrazine hydrate and the best conditions were studied of time, molar ratios, solvents and different temperatures without using any catalyst.
المراجع المستخدمة
SHEN. T.Y., (1982) The Discovery of Indomethacin and the Proliferation of NSAIDs, Semfnars in Arthritts and Rheumarrsm, Vol. 12, No. 2, pp 89-93
BADIGER. J., Manjulatha. K., Girish.M., Sharif. A., and Purohit. M. G., (2009) Synthesis and biological evaluation of some N-substituted indoles, Arkivoc, Vol. 12, pp 217-231
VARDANYAN. R.S. and HRUBY. V.J., (2006) Synthesis of Essential Drugs. Elsevier, chapter 3, pp. 38-39
قيم البحث
اقرأ أيضاً
قمنا بتصنيع بعض المركبات الجديدة وهي 4-(2- فلورينيل)-6-(2-تينيل) بيريميدين تيون-2 (1) و4-
(2 فلورينيل)- 6-(2-تينيل) بيريميدينون-2 (2) و3-(2-فلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازولين (3) و3-
(2-فلورينيل) -5-(2-تينيل) بيرازولين(4)، انطلاقاً من شالكون (2-است
يل فلورين/2-كربالدهيد التيوفن) عبر تفاعلات تكاثف وتحلق الشالكون مع كل من التيويوريا واليوريا وهيدروكسيل أمين هيدروكلورايد وهيدرات الهيدرازين وصنع 3-(2-فلورينيل)-5-(2-تينيل) أيزوكسازول (5) أيضاً عبر برومة الشالكون وتحلقه مع هيدروكسيل أمين هيدروكلورايد وقد تم تحديد بنية المركبات والتعرف عليها باستخدام تحليل أطياف IR و1H-NMR و13C-NMR وLC-MS.
تم في هذا البحث استخدام طريقة صديقة للبيئة لاصطناع أربع مركبات جديدة من مشتقات -4,2,1 تريازول الاسترات وذلك من خلال تفاعل الاستبدال النوكليوفيلي العام .
يحتوي 2-متيل كينولين ( الكينالدين ) هدروجينات زلوقة يمكن أن تدخل في تفاعلات هامة كالإضافة الألدولية و تفاعل مانخ. تم تحضير الكينوفتالون من تفاعل الكينالدين مع بلا ماء حمض الفتاليك بحضور كلوريد الالمنيوم اللامائي، تم تحضير مشتقات إيمينية من تفاعل الكي
نوفتالون مع كل من هيدركسيل أمين و فنيل هيدرازين ثم أجريت ديأزة لا مائية للمركبات الناتجة. تم تحضير أربعة مشتقات للكينو فتالون و تنقيتها و التأكد من بنيتها بالطرائق الطيفية (H1NMR,IR, MS).
تم في هذا العمل دراسة السلوك الكهركيميائي لبارا نترو الأنيلين و ميتوكسي
البنزألدهيد باستخدام الطريقة الفولتومترية الحلقية على مسرى الغرافيت الزجاجي في وسط
قلوي. تبين أن بارانترو الأنيلين احتاج إلى خمس الكترونات ليتم إرجاعه.
تم في هذا البحث اصطناع مشتقان من الايترات الكومارينية 7-فينوكسي -4- ميتيل مومارين و 7- (2,6-دي كلورو) فينوكسي-4- ميتيل كومارين انطلاقا من 7-هيدروكسي 4- ميتيل كومارين و هما مركبات يمتازان بخواص بيولوجية هامة حيث يمكن أن يكون لهما تطبيقات داوئية في معالجة سرطان الثدي.
سجل دخول لتتمكن من نشر تعليقات
التعليقات
جاري جلب التعليقات
سجل دخول لتتمكن من متابعة معايير البحث التي قمت باختيارها
